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基本资料对比
器械名称 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)人类免疫缺陷病毒p24抗原检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:2100 测试/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 供医疗机构使用用于体外定性检测人血清、血浆和细胞培养上清液中的免疫缺陷病毒1型(HIV-1,M和O组)p24抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。

  该产品为单件式后房人工晶体,由晶体主体和支撑襻两部分组成。材料为丙烯酸酯和丙烯酸甲酯共聚物,由苯乙基丙烯酸酯、苯乙基丙烯酸甲酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯添加紫外吸收剂和黄色染料聚合制成;可折叠式;像质:在标准盐溶液模型眼系统中测量,100mm-1处的径向、切向MTF>0.43;球镜度6.0D~34.0D,柱镜度分别为1.50D、2.250D、3.00D、3.75D、4.50D、5.25D、6.00D,柱镜轴90°±5;在标准盐溶液中测量:(500nm~800nm)平均透射率≥90%,下降5%拐点处不小于490nm,10%截止波长大于400nm;经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

用途 体外测定人清补体C3、C4的浓度。
结构及其组成 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 M 链霉亲合素包被的磁珠微粒:包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/ml;防腐剂。 R1 生物素化的抗HIV p24抗体:生物素化抗HIV p24单克隆抗体(小鼠)>0.5mg/L;TRIS缓冲液50mmol/L,PH 7.4;防腐剂。 R2 Ru(bpy) 3 2+标记的抗HIV p24 抗体:钌复合物标记HIV p24单克隆抗体(小鼠)>0.8mg/L;TRIS缓冲液50mmol/L,PH 7.4;防腐剂。 Cal1 阴性定标液:人血清;防腐剂。 Cal2 阳性定标液:醋酸盐缓冲液中HIVp24抗原
使用方法
产品特点

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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