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基本资料对比
器械名称 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)优利特 URIT14G尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:2100条/筒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 供医疗机构使用与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

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说明书对比
产品说明 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四
用途 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。
结构及其组成 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四
使用方法
产品特点

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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