器械名称 | 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:2 | 96×01(96) |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 | |
用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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