| 器械名称 | 波科 Wallgraft 人造血管支架 | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1005852-（08，13，18，23，28），1005853-（08，13，18，23，28），1005854-（08，13，18，23，28，33，38），1005855-（08，13，18，23，28，33，38），1005856-（08，13，18，23，28，33，38） |
| 产家 | Boston Scientific Corporation | 爱尔兰佳腾公司 |
| 适用范围 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 用途 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
| 结构及其组成 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 使用方法 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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