| 器械名称 | 胆道支架 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 43070，43080，43090，43100，43110，43120，43550，43560，43570，43580，43590，43600 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 主要用于恶性肿瘤造成的胆道狭窄。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由金属支架和 UnistrpPlus^TM 推送器组成。金属支架的主要成分是以钴为基本材料的生物医学超耐热合金（符合 ASTM F 1058-97）。支架表面的涂层为弹性硅聚合体。根据放置途径不同分为经内镜胆道支加和经肝穿刺胆道支架。规格尺寸 8-10mmx 40-80mm。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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