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基本资料对比
器械名称 总甲状腺素校准品癌胚抗原试剂(CEA)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5, 4.0 mL/ 瓶2×50测试/盒(REF.33200)
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access总甲状腺素(Access total T4)测定,以通过使用Access免疫测定系统低量测定人血清和血浆中的总甲状腺素(T4)水平。该产品适用于Access免疫检验系统,对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 含有< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300 的人血清。含0 μg/dL(nmol/L) 的甲状腺素。 S1, S2, S3, S4, S5: 人血清( 含< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为2.0、4.0、8.0、16.0 和30.0 μg/dL (26、51、103、206 以及386nmol/L) 的甲状腺素。 校准卡:1。产品有效期:2到10℃保存,竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 组成:R1a:包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1b:磷酸缓冲液,蛋白(小牛或鼠源性),﹤0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1c:标记有碱性磷酸酶(小牛性)的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中,含小牛源性蛋白(BSA),﹤0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。
使用方法
产品特点
注意事项

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