| 器械名称 | 促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法) | 甲状腺球蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)中红细胞生成素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：R1a：包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒，小鼠抗-重组人EPO单克隆抗体、BSA、0.1％叠氮钠和0.17％ProClin 300；R1b：鸡抗-重组小鼠EPO碱性磷酸酶(牛)结合物、BSA、0.1％叠氮钠和0.17％ProClin 300；R1c：含BSA、蛋白质(鸡、牛、小鼠)、＜0.1％叠氮钠和0.17％ProClin300的TRIS缓冲液。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持28天。附件：注册产品标准，产品说明书 | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白，溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ； 校准卡: 1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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