| 器械名称 | 人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) | 人乳头状瘤病毒(HPV)样本提取试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 960测试;240测试 | 960测试;240测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒。这项检测通过多聚酶链反应(PCR)和核酸杂交技术扩增靶点DNA，可在一个单独的测试中检测14种高危型HPV。这项检测可以特异性的鉴别HPV16和HPV 18亚型，同时在临床相关感染水平上检测其它的高危亚型(31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，66和68b)。 | 该产品配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) cobas(r) 4800 HPV Amplification/Detection Kit使用，用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒检测中的样本制备(核酸提取)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV MMX (cobas (r)4800 HPV 主要混合物) HPV Mg/Mn(cobas(r)4800 HPV Mg/Mn 溶质)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： MGP(cobas(r) 4800 系统磁性玻璃颗粒) EB(cobas(r) 4800 系统洗脱缓冲液)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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