| 器械名称 | 人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法) | 清洗液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 960测试;240测试 | 240次试验;960次试验 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测患者宫颈细胞样本中的人乳头瘤病毒。这项检测通过多聚酶链反应(PCR)和核酸杂交技术扩增靶点DNA，可在一个单独的测试中检测14种高危型HPV。这项检测可以特异性的鉴别HPV16和HPV 18亚型，同时在临床相关感染水平上检测其它的高危亚型(31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，66和68b)。 | 作为一种清洗缓冲液,用于去除未结合的物质和杂质,包括变性蛋白和水解蛋白,细胞碎片和潜在PCR抑制物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV MMX (cobas (r)4800 HPV 主要混合物) HPV Mg/Mn(cobas(r)4800 HPV Mg/Mn 溶质)。产品有效期：2-8℃储存,有效期至18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 枸橼酸钠二水化物;0.05% MIT。产品有效期：15-25℃储存,有效期至18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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