| 器械名称 | 脊柱外科植入物(商品名：SYNTHES) | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱的内固定，畸形矫正，协助完成脊柱的复位，重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由矫形棒、椎弓根螺钉、连接器、连接夹、横向连接器、钩、垫圈、项圈组成，采用纯钛(TiCP)材料、ISO5832-1不锈钢材料或钛6铝7铌 (TI Al6 Nb7)材料制造。钛金属表面经阳极化处理。非灭菌包装。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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