| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂,稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人Apo A1抗体(山羊)，稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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