| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)，表面活性剂,稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，抗人Apo A1抗体(山羊)，稳定剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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