器械名称 | 卵泡刺激素校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(4 mL/瓶) | 2瓶,7毫升/瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素(FSH)时,对系统进行校准。 | 在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时,验证AxSYM系统的校准情况。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1含有牛血清;校准品2含有FSH(人),储存于牛血清中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 使用复钙的人血浆制备;染料: 酸性蓝9号;防腐剂: 叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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