| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 低值校准品:2×1 mL/瓶,高值校准品:2×1 mL/瓶 | 抗体/底物试剂A:3 mL;酶试剂B:3 mL;Emit(R)药物检测浓缩缓冲液:13.3 mL;Emit(R)甲氨喋呤定标液0, 0.2, 0.5, 1, 1.5, 2:6个1mL瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于甲状腺过氧化物酶抗体测试项目的校准。 | 该产品用于对人血清或血浆中的甲氨喋呤进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 为液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体、人血浆、叠氮钠(＜0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗体/底物试剂A(3ml)：抗甲氨喋呤绵羊抗体(88?g/mL)，葡萄糖-6-磷酸(66mM)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(40mM)，三羟甲基氨基甲烷缓冲液，填充剂，稳定剂和防腐剂。酶试剂 B(3ml)：细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的甲氨喋呤(0.22U/mL),三羟甲基氨基甲烷缓冲液，填充剂，稳定剂，和防腐剂。Emit(R)药物检测浓缩缓冲液(13.3ml)：稀释后包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液，表面活性剂，和防腐剂。Emit(R)甲氨喋呤定标液(六个 1 mL 试剂瓶)：0, 0.2,0.5, 1, 1.5 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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