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基本资料对比
器械名称 创伤外科手术器械促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页条型:1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒;
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH通辽天和世纪科技有限公司
适用范围 该产品是针对SYNTHES创伤内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES四肢骨、锁骨、肩胛骨、骨盆及手足内植入物的植入和取出手术,不与任何有源器械联用。本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为创伤外科手术器械,包括工具、工具盒和附件,与人体接触部分采用符合ASTM F899或ISO 5832-1规定的不锈钢材料,符合ISO 5832-3规定的钛6铝4钒材料,符合ISO 5832-6规定的钴镍铬钼材料,符合ISO 5832-11规定的钛6铝7铌材料及铝合金材料制造,具体规格型号及材料牌号见附页。产品为非灭菌包装。 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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