器械名称 | 肌钙蛋白I测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access肌钙蛋白I试剂盒 ) | 甲状腺球蛋白校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2 ×50个测试/盒 | S0-S5: 2.0 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品是一种应用ACCESS免疫测定系统,定量测定人血清、血浆中肌钙蛋白I(cTnI )水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 甲状腺球蛋白(Thyroglobulin)测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1a:顺磁性微粒包被着小鼠单克隆抗人心肌钙蛋白I(cTnI)悬浮于TRIS缓冲盐水,含表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)基质、<0.1%叠氮钠以及0.1%ProClin 300; R1b: 0.1N 氢氧化钠(NaOH );R1c:TRIS(三羟甲基氨基甲烷)缓冲盐溶液、表面活性剂、<0.1%叠氮钠和0.1% ProClin 300; R1d:小鼠单克隆抗人心肌钙蛋白I(cTnI )碱性磷酸酶结合物稀释于ACES缓冲盐水,含表面活性剂、BSA基质、蛋白质(牛、羊、小鼠)、<0.1%叠氮钠以及0.25%P | S0: 含牛血清白蛋白(BSA) 、< 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin*** 300 的HEPES 缓冲液。含0.0ng/mL 甲状腺球蛋白; S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别大约为1.0 、10、100、250 和500 ng/mL 的人体甲状腺球蛋白,溶于HEPES 缓冲液( 含BSA、< 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) ; 校准卡: 1。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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