| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 肌钙蛋白I校准品(商品名:Access(r)肌钙蛋白I校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5,1 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆雌二醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 肌钙蛋白I测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人体血清和血浆的心肌钙蛋白I(cTnI) 水平. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:顺磁性微粒包被着山羊抗兔IgG,兔抗雌二醇在TRIS 缓冲盐水中, 含有牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1% 叠氮钠; R1b:TRIS 、氯化钠、蛋白质( 牛,山羊) 和＜ 0.1% 叠氮钠; R1c:雌二醇-碱性磷酸酶结合物( 牛)、蛋白质 (BSA 、兔) 和＜ 0.1% 叠氮钠。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300)； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300) 中，重组肌钙蛋白复合物中的cTnI 水平大约分别为0.3、1.2 、5.0、25 和100 ng/mL(μg/L )；校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在-20℃或-20℃以下的环境下按规定条件贮存可稳定保存14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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