| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 4×40ml ＋ 试剂2 2×40ml；试剂16×60ml ＋ 试剂2 3×60ml；试剂1 2×40ml ＋ 试剂22×20ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂2 2×15ml；试剂1 1×800ml ＋ 试剂2 1×400ml；试剂1 4×100ml ＋ 试剂22×100ml；试剂1 8×40ml ＋ 试剂2 8×20ml；试剂12×20ml ＋ 试剂2 2×10ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂23×10ml；试剂1 8×30ml ＋ 试剂2 8×15ml；试剂1 2×20ml ＋ 试剂2 | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml；试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)。 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：缓冲液，甘氨酸；试剂2：甘氨酸，抗人脂蛋白(a)抗体包被的胶乳颗粒。产品有效期:保存于2～8℃，有效期限为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：试剂1：磷酸缓冲液。试剂2：热聚合人IgG。产品有效期：保存2-8℃效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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