| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 尿酸液体试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 4×40ml ＋ 试剂2 2×40ml；试剂16×60ml ＋ 试剂2 3×60ml；试剂1 2×40ml ＋ 试剂22×20ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂2 2×15ml；试剂1 1×800ml ＋ 试剂2 1×400ml；试剂1 4×100ml ＋ 试剂22×100ml；试剂1 8×40ml ＋ 试剂2 8×20ml；试剂12×20ml ＋ 试剂2 2×10ml；试剂1 3×20ml ＋ 试剂23×10ml；试剂1 8×30ml ＋ 试剂2 8×15ml；试剂1 2×20ml ＋ 试剂2 | 见附页 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)。 | 本试剂盒用于体外定量测定人尿液,血清或血浆中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1：缓冲液，甘氨酸；试剂2：甘氨酸，抗人脂蛋白(a)抗体包被的胶乳颗粒。产品有效期:保存于2～8℃，有效期限为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：试剂1：TOOS;抗坏血酸氧化酶;磷酸盐缓冲液。试剂2:4-氨基安替比林 ；磷酸盐缓冲液;铁氰化钾 ；过氧化物酶 ；尿酸酶 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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