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基本资料对比
器械名称 全膝关节系统施乐辉 全髋关节系统工具(商品名:Anthology)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 详见附录中的《规格型号表》见附页
产家 美国 HowmedicaOsteonics公司美国施乐辉公司
适用范围 适用于非炎性退行性关节病;类风湿性关节炎;功能畸形的矫正;其他治疗或装置失败处的补救性措施;因创伤后关节解剖结构丧失而进行的骨切除术;不可修复的关节骨折等膝关节表面置换。产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
用途 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
结构及其组成 该系统由延长柄、股骨髁、股骨块、衬垫、股骨楔、胫骨平台、髌骨组件、连接件和螺钉组成。其中股骨髁、胫骨平台、股骨楔和股骨块采用铸造钴铬钼合金材料制成;连接件、螺钉及压配合型延长柄采用锻造钴铬钼合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨平台、衬垫和髌骨采用超高分子聚乙烯材料制成;带槽延长柄采用Ti6Al4V锻合金材料制成;部分组件表面附有金属珠涂层,该金属珠采用铸造钴铬钼合金材料制成。灭菌包装。 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
使用方法 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
产品特点 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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