器械名称 | 免疫球蛋白IgM检测试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 60mL (R1:1×45mL + R2:1×15mL),160mL(R1:2×60mL + R2:2×20mL),168mL(R1:6×20mL + R2:6×8mL),6×52T(R1:6×16.8mL + R2:6×5.8mL)免疫球蛋白IgM校准品1×1ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于人血清中免疫球蛋白IgM的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:磷酸盐缓冲液pH7.2、聚乙二醇、表面活性剂、防腐剂;R2:羊抗人IgM抗体、防腐剂;校准品:含免疫球蛋白IgM的冻干品 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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