| 器械名称 | 肌酸激酶(CK)液体试剂盒 | 病理值复合质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 适用于测定血清中肌酸激酶(CK)的含量。 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1（R1）和试剂2（R2） 组成。其中试剂1（R1）成分为咪唑缓冲液100mmol/l、葡 萄糖20mmol/l、N-乙酰半胱氨酸20mmol/l、乙酸镁 10mmol/l、EDTA-Na22mmol/l、ADP2mmol/l、 AMP5mmol/l、5-磷酸二腺苷10umol/l、NADP2mmol/l、葡 萄糖-6-磷酸脱氢酶≥1500U/l、己糖激酶≥2500U/l；试 剂2（R2）成分为咪唑缓冲液100mmol/l、磷酸肌酸 30mmol/l。 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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