器械名称 | 可溶性转铁蛋白受体诊断试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂R1:2x13 mL, 试剂R2: 2x13 mL | |
产家 | 罗氏诊断有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 试剂R1:TES/HCL缓冲液:20.0mmol/l,pH7.7;NaCl:500mmol/l,防腐剂试剂R2:抗sTfR抗体-胶乳包被了单克隆抗人sTfR抗体(鼠)的胶乳;TRIS/HCL缓冲液:20mmol/l,pH8.0;防腐剂。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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