器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 | |
用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
注意事项 |
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