| 器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 血细胞分析仪用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 2×3.0mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。 | 本产品为全血校准品，用于校准ABBOTT Laboratories的 CELL-DYN(r)3200/3500/3700/4000/Sapphire/Ruby血液分析仪，并为白细胞、红细胞、血红蛋白、平均红细胞体积、血小板和平均血小板体积参数提供校准值。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物：1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度：0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由稳定的可溶解的红细胞、模拟血小板、固化的白细胞及防腐剂组成；基质为全血。产品有效期：2-10℃储存，有效期35天。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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