器械名称 | 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 雷帕霉素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期:储存温度2-8℃,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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