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基本资料对比
器械名称 癌抗原125测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)雌二醇标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒6瓶(4 mL/瓶)
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的OC 125限定抗原。用于校准定量检测人血清中的雌二醇的AxSYM系统。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了CA 125抗体 (小鼠,单克隆)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的CA 125抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.075 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 校准品A为含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有雌二醇,储存于含有蛋白稳定剂(牛)的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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