| 器械名称 | 药物定标液 | 全自动核酸检测反应体系构建系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 水平1：2 × 5.0 mL；水平2：2 × 5.0 mL；水平3：2 × 5.0 mL；水平4：2 × 5.0 mL；水平5：2 × 5.0 mL。 | QIAsymphony AS |
| 产家 | 凯杰企业管理(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂：对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 | 该产品与QIAsymphony SP一同使用，可进行核酸检测反应体系的全自动构建。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由4通道移液系统、洗脱产物和试剂抽屉、分析试剂抽屉、传送模块、冷却适配器和传送框组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品，含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期：2–8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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