| 器械名称 | 医用分子筛制氧机 | 制氧机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GE1-1L、GE1-3L、GE2-3L、GE3-3L | |
| 产家 | 宁波吉丽医疗器械有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。 | 以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气中提取氧气 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 医用制氧机是以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备，其利用分子筛物理吸附和解吸技术在制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐，再经除异味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 设备特点: 安装方便 设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少。 优质沸石分子筛 具有吸附容量大，抗压性能高，使用寿命长。 故障安全系统 为用户配置故障系统报警及自动启动功能，确保系统运行安全 比其它供氧方式更经济 |
|
| 用途 | 以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气中提取氧气 | |
| 结构及其组成 | 产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器(选配)组成。吸氧管应采用具有医疗器械注册证的产品；所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气；噪声不大于60dB(A)；产品电气安全应符合注册产品标准附录A、附录B的要求。 | 主体。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。