| 器械名称 | 医用分子筛制氧机 | 伟康 呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | GE1-1L、GE1-3L、GE2-3L、GE3-3L | Trilogy 202 |
| 产家 | 宁波吉丽医疗器械有限公司 | 美国伟康公司 |
| 适用范围 | 产品以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%(V/V)的氧气。 | 该呼吸机可为需要机械通气(不管是否需要混合空气/氧气)的患者提供持续或间歇性的通气支持。Trilogy202预期用于体重为5kg以上的幼儿及成人患者。该设备预期在医疗机构/医院中使用,可以结合轮椅和轮床等移动设备使用,也可以用于有创或无创通气。预期不能用作转运呼吸机。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 呼吸机由主机、存储卡、过滤膜、电池、氧气监护仪、呼吸管路、细菌过滤器、电源线组成。具有AC、CV、SIMV、PC-SIMV、PC、S/T、T、S、CPAP工作模式。呼吸管路和过滤器规格描述和产品具体技术指标见注册产品标准。 | |
| 用途 | 该呼吸机可为需要机械通气(不管是否需要混合空气/氧气)的患者提供持续或间歇性的通气支持。Trilogy202预期用于体重为5kg以上的幼儿及成人患者。该设备预期在医疗机构/医院中使用,可以结合轮椅和轮床等移动设备使用,也可以用于有创或无创通气。预期不能用作转运呼吸机。 | |
| 结构及其组成 | 产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器(选配)组成。吸氧管应采用具有医疗器械注册证的产品；所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气；噪声不大于60dB(A)；产品电气安全应符合注册产品标准附录A、附录B的要求。 | 呼吸机由主机、存储卡、过滤膜、电池、氧气监护仪、呼吸管路、细菌过滤器、电源线组成。具有AC、CV、SIMV、PC-SIMV、PC、S/T、T、S、CPAP工作模式。呼吸管路和过滤器规格描述和产品具体技术指标见注册产品标准。 |
| 使用方法 | 该呼吸机可为需要机械通气(不管是否需要混合空气/氧气)的患者提供持续或间歇性的通气支持。Trilogy202预期用于体重为5kg以上的幼儿及成人患者。该设备预期在医疗机构/医院中使用,可以结合轮椅和轮床等移动设备使用,也可以用于有创或无创通气。预期不能用作转运呼吸机。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 呼吸机由主机、存储卡、过滤膜、电池、氧气监护仪、呼吸管路、细菌过滤器、电源线组成。具有AC、CV、SIMV、PC-SIMV、PC、S/T、T、S、CPAP工作模式。呼吸管路和过滤器规格描述和产品具体技术指标见注册产品标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。