| 器械名称 | 监护除颤器 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M3535A、M3536A | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 美国 飞利浦医疗系统 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 可用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救，同时对病人的生理参数进行监护。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：由主机，电源，除颤极板、心电导联线，血氧饱和度传感器，无创血压测量袖带，呼吸采样管等组成。*除颤性能：最大输出能量：200J；释放能量误差：对50Ω负载放电，1～10J时误差为±2J，15～200J时误差为±15％；内部放电时间：存储能量在10s内完全释放；起搏脉冲电流：10mA～160mA；起搏脉宽：40ms；起搏脉率：30ppm～180ppm。*心电性能：标准灵敏度10mm/mV，显示扫描速度25mm/s，对于50Hz的交流共模干扰抑制能力≥90dB；心率监护：范围15～300bpm；无创血压测 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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