| 器械名称 | 监护除颤器 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | M3535A、M3536A | B型、C型 |
| 产家 | 美国 飞利浦医疗系统 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 可用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救，同时对病人的生理参数进行监护。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：由主机，电源，除颤极板、心电导联线，血氧饱和度传感器，无创血压测量袖带，呼吸采样管等组成。*除颤性能：最大输出能量：200J；释放能量误差：对50Ω负载放电，1～10J时误差为±2J，15～200J时误差为±15％；内部放电时间：存储能量在10s内完全释放；起搏脉冲电流：10mA～160mA；起搏脉宽：40ms；起搏脉率：30ppm～180ppm。*心电性能：标准灵敏度10mm/mV，显示扫描速度25mm/s，对于50Hz的交流共模干扰抑制能力≥90dB；心率监护：范围15～300bpm；无创血压测 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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