| 器械名称 | 美敦力 Interstim 3023型神经刺激系统 | 美敦力 植入式心脏起博器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 脉冲发生器型号：3023*患者控制器型号：3031A*电极型号：3080、3886 | Kappa KDR901/903/906， KDR921， KDR931/933， KDR801 /803/806， KD901/903/906，KVDD901， KSR901/903/906 |
| 产家 | 美国美敦力公司 | 美国美敦力公司 |
| 适用范围 | 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号：3023)、患者控制器(型号：3031A)、电极（型号：3080和3886)和导线等附件组成。*性能：刺激脉冲幅度：0-10.5V；刺激脉冲频率：2.1-130Hz；刺激脉冲宽度：60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 用途 | 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
| 结构及其组成 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号：3023)、患者控制器(型号：3031A)、电极（型号：3080和3886)和导线等附件组成。*性能：刺激脉冲幅度：0-10.5V；刺激脉冲频率：2.1-130Hz；刺激脉冲宽度：60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 使用方法 | 该产品用于尿失禁、尿潴留和严重尿频患者的治疗。请在医师的指导下使用该产品 。 |
植入人体，用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该系统由植入式脉冲发生器(型号：3023)、患者控制器(型号：3031A)、电极（型号：3080和3886)和导线等附件组成。*性能：刺激脉冲幅度：0-10.5V；刺激脉冲频率：2.1-130Hz；刺激脉冲宽度：60-450μs。*以上各部件组成系统使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。