器械名称 | 后房型PMMA 人工晶体(商品名:EPOCH) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | EP-525A,EP-6125A,EP-651A,EP-551A | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
产家 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | |
适用范围 | 该产品适用于进行白内障囊外摘除术后的老年患者的首次或二次后房手术中使用。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为一件式结构,由晶体主体和支撑部分组成。其中晶体主体由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料制成,支撑部分由PMMA材料制成,后房植入。(在400nm以下)紫外光谱范围的平均透过率小于10%,在450nm~700nm范围的平均透过率不小于90%。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 1.检测卡:1人份/袋×40袋; 2.干燥剂:1包/袋×40袋; 3.说明书:1份;4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉):1瓶/袋×1袋; 5.复溶液:1瓶; 6.样本稀释液:1瓶;7.尿杯:40个;不同批号试剂中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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