| 器械名称 | 甲状腺素结合率定标液 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)（商品名：HbeAg） |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC14:10瓶：2瓶(水平1，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平2，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平3，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平4，每瓶2.0mL,复溶后)；2瓶(水平5，每瓶2.0mL,复溶后) | 50测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于校准Dimension甲状腺素结合率(TU)检测方法。 | 该产品用于在ADVIA Centaur和ADVIA Centaur XP系统上定性检测具有肝炎症状和体征或有乙型肝炎病毒(HBV)感染危险的患者血清或血浆(EDTA-钾，肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为冻干的人血清基质产品。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒包含1个ReadyPack(r)主试剂包，含ADVIA Centaur(r) HBeAg固相试剂、标记试剂和辅助试剂，ADVIA Centaur HBeAg的标准曲线卡，HBeAg低值校准品1瓶 ，HBeAg高值校准品1瓶 ，ADVIA CentaurHBeAg校准品定值卡。固相试剂：14.0mL/试剂包，链亲素包被的磁性颗粒，与结合的生物素标记的小鼠单克隆anti-HBe抗体(1 mg/L)，置于含蛋白、表面活性剂、叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的缓冲液中。标记试剂：6.0mL/试剂包，吖啶酯标记的 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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