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基本资料对比
器械名称 瑞士 钛制胸骨固定系统(商品名:SYNTHES)软性亲水接触镜(商品名:亮妍)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页年抛型
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH北京博士伦眼睛护理产品有限公司
适用范围 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。该产品适用于18岁以上近视患者矫正视力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。
用途 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。
结构及其组成 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 该产品为日戴型软性亲水接触镜。主要由甲基丙烯酸羟乙酯、甘油、二甲基丙烯酸乙二醇酯聚合而成,无色,玻璃瓶包装。含水量:38%±2%,折射率:1.437±0.005,透氧系数标称值:10.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg)),-9.5D镜片透氧量17×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))(允差-20%),屈光度范围:-9.00D~ -20.00D,可见光透射率≥92%。推荐更换周期一年。产品经高压蒸汽灭菌。
使用方法 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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