| 器械名称 | 瑞士 钛制胸骨固定系统(商品名：SYNTHES) | 科惠 肘关节康复器(CPM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | JK-H2 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 浙江科惠医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 | 产品供肘关节功能障碍患者作功能康复辅助治疗用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 产品由机壳、控制部分、电机、传动部分和应用部分(支架)组成。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 | 产品供肘关节功能障碍患者作功能康复辅助治疗用。 |
| 结构及其组成 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 产品由机壳、控制部分、电机、传动部分和应用部分(支架)组成。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品供肘关节功能障碍患者作功能康复辅助治疗用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 产品由机壳、控制部分、电机、传动部分和应用部分(支架)组成。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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