| 器械名称 | 瑞士 钛制胸骨固定系统(商品名：SYNTHES) | 惠康 矫形器系列 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | HK-G-SO-(1-4)、HK-G-UEO-(1-6)、HK-G-HNVO-(1-2)、HK-G-LED-(1-8) |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 承德市惠康医疗器械制造有限公司 |
| 适用范围 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 | 本产品适用于神经麻痹患者(包括周围性及中枢性迟缓性麻痹，外伤性、获得性和先天性截瘫，脑性运动障碍，痉挛性偏瘫)、骨及关节损伤患者(包括骨折、假关节、韧带损伤、关节脱位、关节过伸、关节挛缩、关节炎、关节坏死)、畸形患者(包括先天性畸形、后天性畸形) |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 矫形器系列产品是用于非手术治疗、手术辅助治疗及康复治疗手段的支具，是用于人体四肢或其它部位畸形的预防、矫正，治疗骨、关节、肌肉和神经疾患，并补偿其功能的体外装置，具有固定、免荷、保护、代偿、限制关节活动的作用。矫形器产品由热塑板材、不锈钢、铝镁合金、尼龙搭扣和塑料环等部件组成 |
| 用途 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。 | 本产品适用于神经麻痹患者(包括周围性及中枢性迟缓性麻痹，外伤性、获得性和先天性截瘫，脑性运动障碍，痉挛性偏瘫)、骨及关节损伤患者(包括骨折、假关节、韧带损伤、关节脱位、关节过伸、关节挛缩、关节炎、关节坏死)、畸形患者(包括先天性畸形、后天性畸形) |
| 结构及其组成 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 矫形器系列产品是用于非手术治疗、手术辅助治疗及康复治疗手段的支具，是用于人体四肢或其它部位畸形的预防、矫正，治疗骨、关节、肌肉和神经疾患，并补偿其功能的体外装置，具有固定、免荷、保护、代偿、限制关节活动的作用。矫形器产品由热塑板材、不锈钢、铝镁合金、尼龙搭扣和塑料环等部件组成 |
| 使用方法 | 用于胸骨切开术后和胸骨骨折的初级和次级闭合或修补胸骨内固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
本产品适用于神经麻痹患者(包括周围性及中枢性迟缓性麻痹，外伤性、获得性和先天性截瘫，脑性运动障碍，痉挛性偏瘫)、骨及关节损伤患者(包括骨折、假关节、韧带损伤、关节脱位、关节过伸、关节挛缩、关节炎、关节坏死)、畸形患者(包括先天性畸形、后天性畸形) |
| 产品特点 | 钛制胸骨固定系统包括3个部分:胸骨锁定接骨板、胸骨锁定螺钉和紧急释放钉。其中锁定接骨板材料采用ISO 5832-2的纯钛制造;胸骨锁定螺钉采用ISO5832-11的TiAl6Nb7和ISO 5832-2的TiCP制造;紧急释放钉采用ISO 5832-11的TiAl6Nb7制造。产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 矫形器系列产品是用于非手术治疗、手术辅助治疗及康复治疗手段的支具，是用于人体四肢或其它部位畸形的预防、矫正，治疗骨、关节、肌肉和神经疾患，并补偿其功能的体外装置，具有固定、免荷、保护、代偿、限制关节活动的作用。矫形器产品由热塑板材、不锈钢、铝镁合金、尼龙搭扣和塑料环等部件组成 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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