| 器械名称 | 甲状腺球蛋白试剂盒 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 127660型：R1：6×5.0ml；R2：6×10.0ml*127659型：R1：1×5.0ml；R2：1×10.0ml | 119779 (R1:6X5.0ml， R2:6X22.5ml)*119778(R1:1X5.0ml， R2:1X22.5ml) |
| 产家 | 拜耳诊断 | 拜耳诊断 |
| 适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中anti-TG的浓度进行测定。 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂（R1）、固相试剂（R2）组成。标记试剂成分：用吖啶翁酯标记的人甲状腺球蛋白、牛血清白蛋白、蛋白质稳定剂、叠氮化钠和防腐剂；固相试剂成分：与多克隆山羊的人抗Tg抗体键合并与顺磁粒子共价结合的多克隆人抗抗Tg抗体、牛血清白蛋白、叠氮化钠和防腐剂。 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的*HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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