| 器械名称 | 催乳素试剂盒 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 672238型：R1：6×5.0ml；R2：6×22.50ml*672239型：R1：1×5.0ml；R2：1×22.50ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 拜耳诊断 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中催乳素的浓度进行测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂（R1）、固相试剂（R2）组成。标记试剂成分：用吖啶翁酯标记的多克隆山羊抗人催乳素抗体、叠氮化钠和防腐剂；固相试剂成分：结合到顺磁性颗粒的单克隆小鼠抗人催乳素抗体、蛋白质稳定剂、叠氮化钠和防腐剂。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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