器械名称 | 癌抗原15-3测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 普乐可复测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒 | 100/500测试 |
产家 | ||
适用范围 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的 DF3限定抗原。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用,定量检测人全血中的普乐可复浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了115D8 (小鼠,单克隆) 的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的DF3 (小鼠,单克隆) 结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.05 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃条件下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:1或4瓶抗-普乐可复包被微粒子,在含蛋白质稳定剂的EDTA缓冲液中配制。1或4瓶普乐可复吖啶酯标记结合物,在含蛋白质稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中配制。1或4瓶项目稀释液,由MES缓冲液和氯化钠组成。产品有效期:2-8℃下为8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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