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基本资料对比
器械名称 癌抗原15-3测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)尿素氮测定试剂盒(尿素酶法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒7D75-20 R1: 10×66mL R2: 10×66mL;7D75-30R1: 5×35mL R2: 5×35mL
产家
适用范围 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的 DF3限定抗原。该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿素氮。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了115D8 (小鼠,单克隆) 的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的DF3 (小鼠,单克隆) 结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.05 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃条件下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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