| 器械名称 | 夹子装置 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HX-110LR、HX-110QR、HX-110UR、HX-610-090、HX-610-090L、HX-610-090S、HX-610-090SC、HX-610-135、HX-610-135L、HX-610-135S、HX-610-135XS、HX-201LR-135、HX-201UR-135 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与奥林巴斯内窥镜配套使用，用于内窥镜下在消化道内放置夹子。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由HX-201、HX-110和HX-610系列组成，其中HX-201系列由操作部和插入部(含夹子)组成，HX-110系列产品由操作部和插入部(不含夹子)组成。HX-201和HX-110系列产品为可旋转型。夹子的材料为SUS304-CSP-H不锈钢。HX-201系列为环氧乙烷灭菌产品，HX-610系列为辐照灭菌产品，一次性使用。HX-110系列为非灭菌产品，可重复性使用。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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