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基本资料对比
器械名称 球囊扩张导管(商品名:Symmetry)波士顿 Sentinol镍钛合金血管内支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 该产品推荐用于对外周脉管系统中小范围的、狭窄或堵塞的骼动脉、股动脉或肾动脉进行经皮腔内血管成形术。适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
用途 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。
结构及其组成 该产品是带有Glidex涂层的球囊扩张导管,主体部分带有多个管腔,远端管腔涂有Medi-Glide硅酮涂层,用于沿导丝推送导管。球囊中间部位均带有两条不透X线的钽金属环带。制造材料:球囊:PET;管杆:含氯氧化铋的尼龙12(普通型)或PEBAX7233(硬型);末端:PEBAX7033和氯氧化铋。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
使用方法 适用于对外周血管内病变和阻塞进行治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Sentinol镍钛合金血管内支架系统由两个部分组成,即可植入内支撑导管和支架推送系统。支架为激光切割自展式支架,由镍钛合金(Nitinol)制成。支架收缩在6F(2.00mm外径)推送系统内。推送系统为同轴设计,外层管杆用于在支架展开之前保护和收缩支架;内层管杆带有两条不透X线标记,便于支架放置操作。推送系统可与规格为0.035 in.(0.89 mm)的导丝配套使用。推送系统的材料包括304V不锈钢、聚四氟乙烯、PET、Pebax 7033 SA、聚酰亚胺、聚氨酯UV、氰基丙烯酸盐、304不锈钢、聚碳
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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