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基本资料对比
器械名称 定标品总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 REF 68023443套/包装
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于对使用VITROS总铁结合力(dTIBC)试剂盒定量测定总铁结合力(TIBC)的VITROS 5,1 FS 化学系统进行定标。该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:定标品水平1是一种水溶液,含有经处理的牛血清白蛋白和防腐剂。定标品水平2是一种冻干品,含有经处理的人血清、蛋白质、酶、有机化合物、电解质、免疫球蛋白、无机化合物、激素和金属。 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品,重组hCG,溶于含抗微生物剂的人血浆中,复容体积1.0mL),标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L);批次定标卡;实验方案卡;24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:冷藏:2-8℃,52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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