器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺底物法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | ① IgM缓冲液 40ml×2,② IgM抗体液 8ml×2,① IgM缓冲液 38ml×2,② IgM抗体液 15ml×2 | LAP缓冲液①100mL×4;LAP底物液②100mL×4 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | IgM缓冲液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3丙二醇缓冲液(pH8.0);IgM抗血清②:山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期:储存方法:2~10℃,有效期:制造日起1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:LAP缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH 7.9);LAP底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐。产品有效期:保存于2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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