| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 糖化血红蛋白检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ① IgM缓冲液 40ml×2，② IgM抗体液 8ml×2，① IgM缓冲液 38ml×2，② IgM抗体液 15ml×2 | HbA1c试剂① 30ml×2，HbA1c试剂① 45ml×2，HbA1c试剂① 50ml×6，HbA1c试剂② 10ml×2，HbA1c试剂② 50ml×2，HbA1c试剂② 15ml×2，HbA1c前处理液 50ml×6，HbA1c前处理液 200ml×2 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IgM缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgM抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HbA1c试剂①：N-(羧甲基氨羰基)-4,4′-二甲氨基，二苯胺化钠；HbA1c试剂②： 过氧化物酶，果糖基氨基酸氧化酶；HbA1c前处理液：溶血素。产品有效期：储存方法2～10℃，有效期：试剂盒 制造日起1年，前处理液 制造日起6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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