| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ① IgM缓冲液 40ml×2，② IgM抗体液 8ml×2，① IgM缓冲液 38ml×2，② IgM抗体液 15ml×2 | CHO酶液①50mL×4，85mL×4，400mL×2；CHO酶液②45mL×4，50mL×4，200mL×2. |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | IgM缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgM抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：CHO酶液①：4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶；CHO酶液②：胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。产品有效期：保存于2-10℃，试剂盒有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。