| 器械名称 | 载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法) | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 缓冲液22mL×2,缓冲液45mL×1,缓冲液70mL×4,缓冲液25mL×2;抗体液8mL×2,抗体液15mL×1,抗体液80mL×2,抗体液10mL×2. | NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液、聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ 抗体液。产品有效期：保存于2-10℃,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成: NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶(假单胞菌由来)，4-氨基安替匹林，抗坏血酸氧化酶，辅酶A，腺苷三磷酸钠，氯化镁。NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4) 。NEFA酶 品②：酰基辅酶A氧化酶(节杆菌由来)，过氧化物酶。NEFA溶解液②：DSBmT ，N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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