| 器械名称 | 载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法) | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 缓冲液22mL×2,缓冲液45mL×1,缓冲液70mL×4,缓冲液25mL×2;抗体液8mL×2,抗体液15mL×1,抗体液80mL×2,抗体液10mL×2. | ① IgM缓冲液 40ml×2，② IgM抗体液 8ml×2，① IgM缓冲液 38ml×2，② IgM抗体液 15ml×2 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中免疫球蛋白M的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 缓冲液:缓冲液、聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ 抗体液。产品有效期：保存于2-10℃,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | IgM缓冲液①：2-氨基-2-羟甲基-1，3丙二醇缓冲液(pH8.0)；IgM抗血清②：山羊抗人免疫球蛋白M血清。产品有效期：储存方法：2～10℃，有效期：制造日起1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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